edf壹定发

全体研究组长

杨成华
博士 研究员 博士生导师

中科院肿瘤与微环境重点实验室,肿瘤靶向治疗与转化医学课题组组长

研究方向:
1、肿瘤的早期诊断
2、肿瘤的分子机制及靶向药物研发

电子邮件(E-mail):chyang@sibs.ac.cn

电话(Tel):021-31162795

邮政编码:200031

简历 & 研究方向

2017-至  今  edf壹定发 研究员

2014-2016年  edf壹定发上海生命科学研究院营养科学所,研究员
2012-2014年  美国斯隆凯特琳癌症研究中心,化学生物,研究学者
2009-2012年  美国康奈尔医学院,生物化学系,博士后研究员
2005-2009年  美国科罗拉多州立大学,生物化学与分子生物学系,博士
2002-2004年  中南大学湘雅医学院附属二医院, 儿科学,硕士研究生
1997-2002年  中南大学湘雅医学院, 临床医学,学士

研究方向(1000字以内)

  大家课题组主要的研究方向为肿瘤的分子机理、早期诊断标志物的研发、靶向治疗分子靶点的鉴定与靶向治疗药物的研发。目前主要专注于淋巴瘤与前列腺癌两种癌症。
  弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的一类非霍奇金淋巴瘤,其中活化型弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)是临床上恶性程度最高的一类DLBCL,对现有的免疫化疗药物不敏感,目前没有有效的治疗方法。研究表明ABC-DLBCL的生长、增殖与存活主要依赖于NF-κB信号通路的持续激活。大家前期解析了ABC-DLBCL的分子机理,目前大家主要的研究方向为:(1)鉴定并验证ABC-DLBCL的分子靶点,(2)研发针对ABC-DLBCL分子靶点的靶向药物,并验证该方法在治疗ABC-DLBCL中的可行性。(3)探索靶向药物在治疗其他NF-κB依赖性肿瘤中的可行性。
  前列腺癌(Prostate cancer, PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一。近年来,随着我国人民生活水平的提高和生活方式的改变,前列腺癌的发病率呈明显上升趋势。PSA是临床上前列腺癌常用的早期诊断标志物,但由于其敏感性不高,PSA筛查的广泛应用常常导致前列腺癌的过度诊断与过度治疗。另外,发病机制不同的前列腺癌患者对常规治疗方法的反应及预后差异很大。大家课题组通过与长海医院泌尿外科密切合作,研究、开发中国人前列腺癌的早期诊断与分子分型的生物标志物;通过多组学比较分析,并结合前列腺癌患者的临床特征,将前列腺癌根据分子机制分为不同的分子亚型,为引导治疗与预后判断提供基础。

代表性论文(* 通讯编辑)

    1. Jia G, Dong Z, Sun C, Wen F, Wang H, Guo H, Gao X, Xu C, Yang C* and Sun Y*, Alterations in expressed prostate secretion-urine PSA N-glycosylation discriminate prostate cancer from benign prostate hyperplasiaOncotarget, 2017, Vol. 8(44), pp:76987-76999.
    2. Huang W, Guo W, You X, Pan Y, Dong Z, Jia G, Yang C*, Chen Y*, PAQR3 suppresses the proliferation, migration and tumorigenicity of human prostate cancer cells, Oncotarget. 2016 Jun 3.
    3. Yang C*, David L, Qiao Q, Damko E, Wu H., The CBM signalosome: Potential therapeutic target for aggressive lymphoma, Cytokine & Growth Factor Reviews, 2014 Apr;25(2):175-83.
    4. Fontan L#, Yang C#, Kabaleeswaran V, Volpon L, Osborne MJ, Beltran E, Garcia M, Cerchietti L, Shaknovich R, Yang SN, Fang F, Gascoyne RD, Martinez-Climent JA, Glickman JF, Borden K, Wu H*, Melnick A*, MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo,  Cancer Cell, 2012, 22 (6), Pages 812–824
    5. Qiao Q#, Yang C#, Zheng C#, Fontán L, David L, Yu X, Bracken C, Rosen M, Melnick A, Egelman EH, Wu H*, Structural architecture of the CARMA1/Bcl10/MALT1 signalosome: nucleation induced filamentous assembly,  Mol Cell. 2013, 51(6):766-79 
    6. Yang C, van der Woerd MJ, Muthurajan UM, Hansen JC, Luger K*, Biophysical analysis and small-angle x-ray scattering-derived structures of MeCP2-nucleosome complexes, Nucleic Acids Res.  2011, 39(10): 4122–4135

     

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